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科學家發現人類基因組進化“指紋
“人類基因組計劃”顯示(shì),人類30億個堿基對中隻有很少一部分用於編碼蛋白質。那麽人類基因組剩餘的部分在(zài)起著什麽(me)作用?它們是(shì)否隻是之前遺傳事件的殘(cán)餘?
美國科學家近日研究 發現,遺傳信息轉變為蛋(dàn)白質的過程中會留下遺傳“指紋”,這些“指(zhǐ)紋”甚(shèn)至會出現在未參與蛋白(bái)編碼(mǎ)過程的序列中(zhōng)。研究人員估(gū)計這些“指紋”至少影響到了三分之一的基因組,這表明雖然大部分DNA不參與編碼蛋白,但是它們對在進(jìn)化期間保持持續(xù)性具有重要的生物學作用。相關論(lùn)文4月7日在線發表於美國《國家科學院院刊》(PNAS)上(shàng)。
生物學(xué)家(jiā)認為(wéi),不同(tóng)物種的基因組有些相關序列相差很(hěn)大,這(zhè)是進化導致的突變所致;而有些相關序列所含基因相似,這些序列(liè)稱為保守序列(conserved sequences),這些序列中基因(yīn)的突變會使物種無法存活。生物學家因此將保(bǎo)守序列視為生物學重要性的標記。
要檢測保(bǎo)守性,研究人員需要在兩個(gè)物種中(zhōng)找到匹配的序列。這對(duì)編碼序列來(lái)說相對簡(jiǎn)單,而對非編碼序列來(lái)說則要困難許多。即使在一個基因之內,編碼目標蛋白的序列也通常會點綴著“內(nèi)含子”(introns),這些內含子在蛋白質形成之前會被切除下來。
之前,科學家猜測內含子中的突變不(bú)會影響最後的蛋白質,所以它們就簡單地積累起來。而在最新的研究中,美國冷泉(quán)港實驗室和芝加哥大學的研究人員發現,即使在這些區域,進化(huà)也會拒絕一些類型的突(tū)變。研究負責人、冷泉港實驗室教授(shòu)Michael Zhang認為,雖然選擇是微弱的(de),但就對存活的影響來說,“內(nèi)含子不是中立的”。
接下來(lái)的研究發現,必須有某種信號序列(signal sequences)出現在內含子中,它(tā)才能被很好地剪切,否則會帶來潛在的致命效果。其它一(yī)些(xiē)序列同樣得以保存在(zài)保留區域內。
研究人員還發現了內含子和編碼區對不同堿基(jī)的偏愛。這些區(qū)域一共構成三分之一多(duō)的基因組(zǔ),經曆著進化的選擇壓力。這一發現支持了其他一些研究的結果,即雖然大(dà)多數DNA不(bú)編碼蛋白質,它們中的大部分卻具有重要的生(shēng)物學意義。
除了(le)證明了剪接怎樣影響遺傳進化之外,此次研究還確定了一(yī)些可能的信(xìn)號(hào)序列,其中一些為過(guò)去已(yǐ)知,另一些則是全新發(fā)現。論文合(hé)作者、冷泉港實驗室教授Adrian Krainer說(shuō):“令人激動的是,將來要用實驗方法檢測這些預測元素是否是真的。”
美國科學家近日
生物學(xué)家(jiā)認為(wéi),不同(tóng)物種的基因組有些相關序列相差很(hěn)大,這(zhè)是進化導致的突變所致;而有些相關序列所含基因相似,這些序列(liè)稱為保守序列(conserved sequences),這些序列中基因(yīn)的突變會使物種無法存活。生物學家因此將保(bǎo)守序列視為生物學重要性的標記。
要檢測保(bǎo)守性,研究人員需要在兩個(gè)物種中(zhōng)找到匹配的序列。這對(duì)編碼序列來(lái)說相對簡(jiǎn)單,而對非編碼序列來(lái)說則要困難許多。即使在一個基因之內,編碼目標蛋白的序列也通常會點綴著“內(nèi)含子”(introns),這些內含子在蛋白質形成之前會被切除下來。
之前,科學家猜測內含子中的突變不(bú)會影響最後的蛋白質,所以它們就簡單地積累起來。而在最新的研究中,美國冷泉(quán)港實驗室和芝加哥大學的研究人員發現,即使在這些區域,進化(huà)也會拒絕一些類型的突(tū)變。研究負責人、冷泉港實驗室教授(shòu)Michael Zhang認為,雖然選擇是微弱的(de),但就對存活的影響來說,“內(nèi)含子不是中立的”。
接下來(lái)的研究發現,必須有某種信號序列(signal sequences)出現在內含子中,它(tā)才能被很好地剪切,否則會帶來潛在的致命效果。其它一(yī)些(xiē)序列同樣得以保存在(zài)保留區域內。
研究人員還發現了內含子和編碼區對不同堿基(jī)的偏愛。這些區(qū)域一共構成三分之一多(duō)的基因組(zǔ),經曆著進化的選擇壓力。這一發現支持了其他一些研究的結果,即雖然大(dà)多數DNA不(bú)編碼蛋白質,它們中的大部分卻具有重要的生(shēng)物學意義。
除了(le)證明了剪接怎樣影響遺傳進化之外,此次研究還確定了一(yī)些可能的信(xìn)號(hào)序列,其中一些為過(guò)去已(yǐ)知,另一些則是全新發(fā)現。論文合(hé)作者、冷泉港實驗室教授Adrian Krainer說(shuō):“令人激動的是,將來要用實驗方法檢測這些預測元素是否是真的。”
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